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Maprotylina [Polish] en es it fr

Categorie

Maprotylina [Polish] Les marques, Maprotylina [Polish] Analogs

Maprotylina [Polish] Les marques melange

  • No information avaliable

    • Maprotylina [Polish] Formule chimique

    C20H23N

    Maprotylina [Polish] RX lien

    No information avaliable

    Maprotylina [Polish] FDA fiche

    Maprotylina [Polish] msds (fiche de securite des materiaux)

    Maprotylina_[Polish] MSDS

    Maprotylina [Polish] Synthese de reference

    Maprotylina [Polish] Poids moleculaire

    277.403 g/mol

    Maprotylina [Polish] Point de fusion

    93 oC

    Maprotylina [Polish] H2O Solubilite

    Légèrement soluble

    Maprotylina [Polish] Etat

    Solid

    Maprotylina [Polish] LogP

    5.546

    Maprotylina [Polish] Formes pharmaceutiques

    Comprimé (10, 25, 50, et le film 75mg couché)

    Maprotylina [Polish] Indication

    Maprotylina [Polish] Pharmacologie

    Maprotiline est un antidépresseur tétracycliques. Bien que son utilisation thérapeutique principale est dans le traitement de la dépression, il a également été montré pour exercer un effet sédatif sur la composante d'anxiété qui accompagne souvent dépression. Dans une étude sur le sommeil, il a été montré que la maprotiline augmente la durée de la phase de sommeil paradoxal chez les patients déprimés, par rapport à l'imipramine qui a réduit la phase de sommeil paradoxal. Maprotiline est un puissant inhibiteur de la recapture de la noradrénaline dans le cerveau et les tissus périphériques, mais il est bon de noter qu'il est un faible inhibiteur de l'absorption sérotoninergiques. En outre, il affiche une forte antihistaminique l'action (ce qui peut expliquer ses effets sédatifs) ainsi que la faiblesse d'action anticholinergique. Maprotiline a également adrénergiques alpha-bloquant plus faible activité que l'amitriptyline.

    Maprotylina [Polish] Absorption

    Totalement absorbée après administration orale

    Maprotylina [Polish] Toxicite

    DL50 = ~ 900 mg / kg (par voie orale chez le rat); DL50 = 90 mg / kg (par voie orale chez les femmes); signes de surdosage incluent des troubles moteurs, des spasmes musculaires et la rigidité, tremblements, ataxie, convulsions, hyperthermie, des vertiges, une mydriase, , Les vomissements, la cyanose, hypotension, choc, tachycardie, arythmie cardiaque, des troubles de la conduction cardiaque, dépression respiratoire, et des troubles de la conscience à un coma profond.

    Maprotylina [Polish] Information pour les patients

    No information avaliable

    Maprotylina [Polish] Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères